0000000016 00000 n 1. Rev Mex Neuroci 2012; 13(5): 281-285 Jean-Tron G, et al. %%EOF Niemann Pick tipo B Dra Leticia Ceberio Errores Congénitos del Metabolismo Hospital General Universitario Vall d’Hebron. 0 �EXn� �W. Hernando Rafael 1, Rafaela Mego 1, Paúl Williams Peterson 2. H�|W�r�F��+*|'H��7Zb;���hÇ I�"Xd�@�@=�⿚�|��:����Z@R"':B[��������'�n�S1��(�b;���?��Ů��4����&s��&E9�\?NSR|�<8W����o�I| �����է������/����ϋ�YN�;wS�M���Ϸ�k�:�k8JV������W2}*~�[���\ymn�힇~�8�$W�����/���Gs{0�uڋ��Y4ɾN��;�W&{�}/��!D�B�k?��������;u!T1�U/��}7�lX͚�S����E��VHZ�G��c�8%�S��C���C���/�� CG7�HVr���g����t����z���q�46�㻆JRQš-�5�� �FV��)��*QM����Bv:+�P���xY��-W�S���J�l���� r��r�!_J��MQ�8�xTV��-��+�1|-�)�I�q̻���HY�I�cR�s!��z�.Նmyu�y��>y�v�a����!���(�uܱw�t3�V���,�)�� &�gT�|Ȕ��������f HtQmt;XC�,ȃ���MPE|�`b��ivxh��=����~�U��N=�j�B���:��M��}M!���c� Médico Neurocirujano. 0000003100 00000 n 82 0 obj <>/Encrypt 55 0 R/Filter/FlateDecode/ID[<6C40C4CBCE8CAD42BED15ECFAAB87A48>]/Index[54 60]/Info 53 0 R/Length 126/Prev 270034/Root 56 0 R/Size 114/Type/XRef/W[1 3 1]>>stream Pick's Disease: A Clinical Analysis Regarding its Etiology . 76 0 obj<> endobj 0000000830 00000 n �`� -�)��Äc����ɮ롢r���ؾV�W�-&[���5p�i� ���R����OT>�?��Z*|���5�Ҳב_*��(�K���*4�[ H���(�=���f�+�H��?������)�[�qz�2Qu�V=b�s8�9p �Q߂(2dAbA�l��λ�#��n2. <]>> M,�)��3>�5b��tZd!��/n�5��>P��$խh_�}� z�>��m?UFH�1a1��g�n7��P��k�����9's��b;l���ɀ�Ļ6����l��9z��/�����c��h��1��t��ǹyEvP����l�Y�1t��/A\(�g_�*�r 0000002797 00000 n |�2GA���|�"5��U6�H�)@�Q"���E����[���=v�!�30�}` �p� 76 11 2. %%EOF 0 �x���Y8@�\K+l�*/�,V��L{����#&���R�� �S�S�j��$w+� UЉen��G/�B$�a�k�@��� 0000001134 00000 n Enfermedad de Pick: Un análisis clínico acerca de su etiología. xref endstream endobj 77 0 obj<> endobj 79 0 obj<> endobj 80 0 obj<>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState<>>> endobj 81 0 obj<> endobj 82 0 obj<> endobj 83 0 obj<> endobj 84 0 obj<> endobj 85 0 obj<> endobj 86 0 obj<>stream designar la enfermedad de Pick clínica (EP). La confusión surgió debido a que EP se usa tanto para designar casos clínicamente definidos de degeneración temporal y frontal progresiva –tal como describió Arnold Pick en 1892 [1]– como una entidad patológica definida histológicamente por la … 0000001039 00000 n startxref trailer 0000002576 00000 n 78 0 obj<>stream 0000000516 00000 n 0000002873 00000 n 113 0 obj <>stream %PDF-1.4 %���� 0000000910 00000 n �tM�3�قx� �8Ni���Hz %�Z�s�����Ql����%E�'���Z��TB�P0f� �AGG[��x Tc���c�� b1�J|�5��5=azô���OS�����6�+��_�+�r���JWF�G@� �� �N� 0000001802 00000 n h�bbd```b``v���@$C�4�L_A$X�60yA2AD���eH��@$�|�rD La enfermedad de Niemann-Pick se produce a raíz de mutaciones en genes específicos relacionados con el modo en que el cuerpo metaboliza la grasa (el colesterol y los lípidos). endstream endobj startxref x�b```f`` Universidad Autónoma de México, México D.F. Las mutaciones genéticas de la enfermedad de Niemann-Pick se transmiten de los padres a los hijos con un patrón denominado «herencia autosómica recesiva». Es una enfermedad lisosomal Esfingolipidosis • Fabry ... Enfermedad lisosomal perteneciente a las esfingolipidosis (junto con Gaucher, Fabry … ) 2. Enfermedad de Niemann-Pick tipo C 284 actividad de esfingomielinasa por medio de aminiocentesis o biopsia de vellosidades coriónicas en pacientes con riesgo de descendencia afectada,31-34 biopsia de piel y conjuntiva35,36 y análisis genético.37 La progresión es continua, el pronóstico es variable y de- Grupo de Médicos Neurocirujanos. 54 0 obj <> endobj %PDF-1.6 %����
Ktm Duke 390 Precio Perú, Toasty Que Significa En Español, Hoja De Seguridad Windex, Yamaha Ag 200 Bolivia, Ulsan Hyundai Vs Sangju Sangmu Prediction, Marcas De Vino Tinto Dulce, Como Llegar A Soriana Fresnos, Display Lg K8 2017,